Когда невозможное возможно!

У этой девушки в инвалидном кресле могут поучиться бодрости духа и оптимизму здоровые люди. Наташа Вахитова с детства живет с диагнозом ДЦП. Девушка постоянно участвует в общественной жизни Новокузнецка, защищает права людей с ограниченными возможностями, работает пресс-секретарем, пишет стихи, научилась шить. А сейчас еще и готовится к участию в конкурсе красоты «Мисс Интеграция 2016», который пройдет в Новосибирске.



– Как только я узнала, что есть такой конкурс для колясочников, сразу поняла: хочу попробовать. Нашла контакты организаторов, связалась с ними. Меня вначале брать не хотели. Заявили, что я говорю плохо, и мне будет трудно участвовать. Но я их убедила в том, что справлюсь, и они согласились. Вот сейчас для меня главная задача – подготовить ролик презентационный. А остальное меня не пугает.

Бесит такое отношение. Везде пишут, что я еле говорю или вообще молчу. А я каждый день общаюсь со многими людьми. И по работе, и дома с родными. Не надо этих штампов, что раз у человека ДЦП, то он обязательно немой на всю жизнь.

Мы такие же люди, как и все. А то, что Новокузнецк мало приспособлен для колясочников, не наша вина. Вот я и веду телефонную и почтовую «войну» с чиновниками. Пандусы на проспекте Ермакова - моя работа. Я три года добивалась, чтобы их сделали. До Москвы дозвонилась. И в итоге убедила администрацию решить этот вопрос.

Везде проблемами инвалидов занимаются, в основном, сами инвалиды. И время находят, и силы, и заранее запасаются терпением. А кто мешает здоровым людям это сделать? Или если тебя самого не касается, то и Бог с ним? А мне нравится помогать. Я живу насыщенной жизнью, и общественной в том числе. Люблю и работать, и отдыхать. Сейчас лето, поэтому стараюсь на улице часто бывать в свободное время.

У нас в городе есть организация, то есть добровольческое движение, которое называется «Добро Плюс». Это сплоченная группа людей, которые работают как волонтеры, без зарплаты. И я как пресс-секретарь освещаю деятельность этой организации. Мы помогаем детям с ДЦП и с другими заболеваниями. Если устраиваем какие-то очередные акции, я об этом пишу заметки в Интернете.

Хочу переехать в дом с нормальным пандусом, а не с таким, какой установили у нас в подъезде. По нему невозможно самостоятельно на коляске спуститься. Приходится маму просить помочь. Мы даже нашу квартиру уже на продажу выставили. Но сейчас этот экономический кризис очередной идет. И покупатели пока не спешат. Не знаю, может со временем и получится с переездом. Надоело уже мучиться и других напрягать.

Это не пандус, это ужас. Я им не пользуюсь. Меня папа спускает вниз на коляске, по ступеням. Мама не может. И мы с ней вдвоем по этому пандусу, как акробаты, через силу спускаемся. Из-за этих полозьев уже все обода на коляске истерлись. Это во-первых. А во-вторых, у него сильно крутой наклон из-за лестницы. И в третьих, он внизу сразу упирается в стену. И коляску невозможно развернуть. Тем более у нас угловой подъезд, и по-другому там сделать пандус не получилось. Так что по нему ни съехать, ни подняться. Он так, для красоты. С лифтом примерно такая же история. Летняя коляска в него кое-как входит. А другая, на которой я зимой езжу, она побольше и в лифт не помещается. Мы приглашали специалистов, они сказали, что двери кабины никак не расширить. Поэтому зимой папа меня на коляске спускает по лестнице, с пятого этажа. И звонить по инстанциям в данном случае бесполезно.

Потому что этот пандус, хоть он и ужасный, но все равно лучше прежнего. Чтобы его открыть и разложить, нужно было звать пару сильных мужчин. Там были просто две очень тяжелые рельсы. И как по ним ездить, вообще было непонятно. Короче конструкция была круче американских горок. Хотелось взять того человека, который ее сделал, посадить в коляску и заставить спуститься. Экстрим настоящий.

Люди в колясках бывают разные. Например, это те, кто сел в коляску после травмы. У них здоровые руки, они ими могут много что делать. У них нормальная речь. Им удобно сидеть. Они не дергаются постоянно. Могут сами передвигаться по улице. Пересесть на лавочку, если устали. Вот к ним наше общество относится еще более-менее лояльно. Потому что они раньше были здоровыми. У них есть друзья, сослуживцы, коллеги по работе, сокурсники, одноклассники, наконец.

У меня ДЦП сложной формы. Я росла с этой болезнью. И замечала, что люди как-то с презрением, что ли, относятся. Когда была маленьким ребенком, со мной, понятное дело, все играли. Но с возрастом отношение окружающих начало меняться. И не в лучшую сторону. Раньше считалось, что в России исключительно здоровая нация. И больных нет. Все прекрасно. Все в шоколаде. Поэтому больные люди, которые не могут ходить, тупо сидели дома. О них никто не хотел знать. О тех же пандусах все думали, что они нужны только для детских колясок.

Вот у меня плохо работают руки. Я плохо говорю. И почему-то многие думают, что и с головой непорядок. Мне сейчас двадцать восемь лет уже, а люди на улице иногда подходят и: «Ути-пути, кто тут у нас». Ну, говорят, как с дурой. И это не то чтобы обидно, скорее, смешно. Я отношусь к этому с юмором. Так легче.

В последние два года действительно есть положительные сдвиги. Толерантность и все такое. Но опять же большая разница остается в том, как относятся к больным ДЦП и, к примеру, спинальниками. То есть тем, у кого травма спины. Им дают путевки в оздоровительные санатории, где все приспособлено для колясочников. А я официально колясочником не считаюсь. И мне туда ездить не положено. Но я и не прошу. Мне легче съездить за границу. Правда, сейчас это дорого.

Если бы у меня была волшебная палочка, как в сказке, я бы вылечила всех больных детей. Для меня очень тяжело видеть больного ребенка, и не только с ДЦП, любого, который в принципе ничего плохого в этой жизни не сделал. А с ним случилась такая беда. И мне в этом случае еще очень сильно повезло. Я же все могу сама. А есть дети, которые даже общаться или сидеть не могут. Так, конечно, нельзя говорить, но они живут как растения. И я бы это, конечно, изменила, живи мы в сказке!
А еще – чтобы люди не забывали о том, что мы все по одной земле ходим. Живем под одним небом. И никто не знает, что с ним может случиться завтра или через час, или через пять минут.

То есть сегодня ты здоров, а завтра сам можешь сесть в коляску.
Я видела таких случаев очень много. Когда с вполне здоровыми людьми случалось несчастье, и они оказывались в ситуации еще хуже, чем моя. Я общалась с ними, и с парнями, и с девушками. И они признавались, что когда раньше видели человека с физическими недостатками, то не воспринимали его всерьез. Не считали нормальным. А когда сами сели в коляску, поняли что мы такие же люди, как все вокруг. Просто передвигаемся иначе. И я бы исправила это. В том плане, что не стоит ждать, когда беда случится с тобой. Нужно понимать равенство уже сейчас.

Лично я не люблю слово «инвалид» или понятие «человек с ограниченными способностями». Просто, поймите, кто-то умеет рисовать. А кто-то нет. Или один – высокий и стройный, а другой – маленький и полный. Кто-то танцует. А кто-то поет. Я это так воспринимаю. И верю в то, что все люди одинаковые. И кто сказал, что мы больные? Может, в другом измерении, наоборот, мы и есть здоровые. Шучу. Я просто думаю, что все мы со временем будем дружить между собой. И это, наверное, все, что я сейчас хотела бы сказать.

Источникhttp://labirint42.ru/