Разное

Елена Василевич: "Все преодолимо"
Елена родилась без рук и ног. Родители отказались от нее, когда девочке было семь месяцев.

– В 25 лет я жила в доме престарелых, и моя беременность была воспринята как чрезвычайное происшествие. Меня отговаривали, пугали, что ребенок будет инвалидом, что я с ним не справлюсь, ночью увезли на аборт. Но были рядом и те, кто помогал мне, говорил: "Лена, все будет хорошо, ты справишься, не переживай".

Конечно, было тяжело. Пока Денису не исполнилось 5 лет и мы не развелись, помогал муж. Но в основном – друзья и подруги.

Когда переехали из Гомельской области в Минск, стало намного сложнее: уже через две недели мне пришлось устроиться на работу. Денису тогда был год и два месяца. Но все преодолимо.

В 2009 году Елена стала победительницей республиканского конкурса "Женщина года" в номинации "За женское мужество", затем проекта ОНТ "Гордость нации". О себе говорит: "Я все умею". И это правда: женщина без рук и ног не только управляется по дому, но и всю сознательную жизнь работает на различных производствах, в том числе швейном. Сейчас Елена опять в поиске работы: сократили на предыдущем месте.

– Сын для меня самый дорогой человек на земле. Есть еще внучка Ангелиночка, которую я стараюсь побаловать. Внуков любишь больше, чем собственных детей, потому что когда дети маленькие, работаешь: не все замечаешь.

И сын, и внучка Елены унаследовали ее черты лица и характер. А разве могло быть иначе?

Наталья Плебанович: "Без мужа я бы не справилась"
Перед выставкой я попросила кураторов проекта Антонину и Ольгу рассказать, какие встречи оставили самое сильное впечатление.

Фамилия Наташи и Ивана была названа в числе первых: "нечасто увидишь такую любовь" и "муж даже в родах помогал своей жене".

Любовь мои собеседники встретили совсем рядом, в выставочном центре: Наташа была участником фестиваля творчества инвалидов, Иван – волонтером. На Наташину улыбку невозможно не ответить взаимностью.

– Напрямую меня врачи не отговаривали рожать, только косвенно: "А вам не предлагали сделать аборт?" Или, когда пришла становиться на учет: "А вы знаете, какие вас ждут проблемы?"

Я ответила:

– Догадываюсь.

Тогда врач посмотрела на моего мужа: "Вы точно все обдумали?"

– Если бы мы не обдумали, мы бы сюда не приехали, – ответил на это Ваня.

Из-за постоянных вопросов, порой недоверчивого отношения врачей были лишние переживания. Слава Богу, что при родах попались хорошие люди. Мужу в приемном покое сказали: "Вы остаетесь с женой!"

Мы были безумно рады. Без мужа я бы не справилась, он моя поддержка. Я очень рада, что в моей жизни есть самое главное: муж, которого я люблю, и сынок Леша.

Первенцу Натальи и Ивана недавно исполнилось полгода.

Елена Бернович: "Помню невероятное ощущение радости и счастья"
Елена считает, что ничего особенного в материнстве на коляске нет. Все, как у всех: каждодневные радости и трудности, которые, однако, по силам любящей своего ребенка женщине.

– Когда я узнала, что беременна, было невероятное ощущение счастья и радости. И родители мои очень сильно обрадовались. Казалось, сама природа мне во всем содействовала, все было хорошо: взаимоотношения с врачами, беременность, роды. У меня не было ни одного негативного момента.

Наверное, каждой женщине самой решать, когда она будет готова к материнству и когда стоит дать этому случиться. Но если Бог дает, это же так замечательно!

Дочь Елены Валентина оканчивает выпускной 11 класс. Собирается поступать в Белорусский государственный университет физкультуры и спорта.

И хотя девочка не может играться с другими детьми, она продолжает ходить в садик. Алиса страдает от врожденного буллезного эпидермолиза Херлитца, поражающего всего лишь одного ребенка на миллион.
"Ужасно больно смотреть, как страдает наша девочка. Нам приходится быть с ней очень осторожными. Мы даже не можем ее просто обнять, так как после этого у нее на спине появляются волдыри. Несмотря на столь болезненный недуг, она никогда не жалуется и старается быть обычным маленьким ребенком", - приводит Mail Online слова матери девочки.
Из-за болезни на теле Алисы появляются струпья и язвы, не позволяющие ей делать некоторые вещи, которые для детей ее возраста являются обычными. В настоящее время на левом колене у девочки нет кожи, из-за чего она не может выпрямить ногу. Так же легко волдыри появляются у нее и во рту, что вынуждает девочку придерживаться мягкого диетического питания.
В связи с тем, что Алиса физически не в состоянии употребить за день необходимое количество калорий, необходимых для быстрого восстановления, по ночам в желудок ребенка вставляют специальную трубку, снабжающую девочку дополнительной пищей.
Каждый день ее мать вынуждена менять дочери повязки на теле, что для ребенка весьма болезненно.
Алиса - младшая из четырех детей у Джо и Ли, и когда она появилась на свет, родители сразу поняли, что с девочкой что-то не так. Уже через несколько дней после рождения врачи поставили ей страшный диагноз. В садике Алиса использует инвалидное кресло, которое дает ей независимость и позволяет безопасно передвигаться.
Врожденный буллезный эпидермолиз является одной из форм буллезного эпидермолиза, представляющего собой группу наследственных заболеваний, которые делают кожу хрупкой и легко повреждаемой. Симптомы у каждого типа схожи, но врожденный буллезный эпидермолиз Херлитца является одной из наиболее серьезных форм. Младенцы с этим заболеванием, как правило, не доживают до года.

Только золотых паралимпийских медалей у лыжника Сергея Шилова 6. А есть еще 4 за Европу и множество - за победы в этапах Кубка мира. Но когда Сергей начинал, а было это больше 20 лет назад, он даже и подумать не мог о вершинах пьедестала. "Не было никакой базы абсолютно, мы начинали с нуля. Все, что мы умели, мы подглядывали у немцев, у швейцарцев. Потому что там уже был спорт развит, и мы смотрели, как они ездят, на каких бобах", - рассказывает шестикратный паралимпийский чемпион Сергей Шилов.
Это сейчас, объясняет Шилов, у российских паралимпийцев есть все, что нужно для тренировок: и база, и инвентарь самый лучший, и средства на сборы. Но на пути к спорту у инвалида еще достаточно препятствий, которые нужно преодолеть.

"Тяжело морально это все и психологически, в первую очередь, потому что видишь, они же здоровые, и к тебе относятся, как к здоровому, не зная, ты же утаиваешь это все, чтобы заниматься дальше", - поделился член паралимийской сборной по следж-хоккею Илья Волков.

У Ильи Волкова нет ноги по колено. Это увечье он получил в детстве. Но даже после ампутации желание заниматься спортом никуда не исчезло. Вот только в родном Кировочепецке, объясняет Илья, возможности реализоваться практически не было. Несколько лет назад он приехал в Москву и здесь попал в сборную по следж-хоккею.

Так называемый "следж" или попросту – сани, при помощи которых паралимпийцы играют в следж-хоккей. У следж-хоккеистов 2 короткие клюшки, с помощью которых они умудряются одновременно и разгоняться на льду, и вести шайбу, и забивать голы.

Из всех видов паралимпийских игр в России следж-хоккей - самый молодой. Сборную собрали 4 года назад для Сочинских игр. Поначалу энтузиазм был огромный, но после первых встреч с соперниками, стало понятно, что до побед еще очень далеко.

"Нас впервые привезли на международные соревнования в Таллин, в Эстонию. Они были возрастные и даже в десятку лучших, по-моему, не входили. Ну, они нас раскатали за 4 игры примерно 60:0", - вспоминает капитан паралимпийской сборной России по следж-хоккею Вадим Селюкин.

В то, что успех обязательно будет, верили, пожалуй, только тренер и сами ребята, и продолжали упорно тренироваться. По-сути, это была борьба вопреки, итогом которой стал чемпионат мира по следж-хоккеию в Южной Корее в 2013 году, где российская сборная удивила всех, заняв третье место.

Так в 2012 году зал чествовал нашу паралимпийскую сборную по керлингу, когда на чемпионате мира в Южной Корее спортсмены выиграли – "золото". К этой победе, объясняет Александр Шевченко, шли тяжело и долго. И предстоящие Игры в Сочи станут для этих спортсменов первыми. "Мы к этой цели шли достаточно долго, и я надеюсь, что на награждении обязательно вы услышите гимн нашей страны", - уверен член паралимийской сборной России по керлингу Александр Шевченко.

На прошлых паралимпийских играх в Ванкувере в честь нашей биатлонистки Михалины Лысовой 5 раз играли гимн России. Но в Сочи она надеется улучшить этот результат. Ее путь к победе, пожалуй, самый сложный. Его она прошла в слепую, практически ничего не видя с рождения. И эти достижения на паралимпиаде, признается Михалина, для человека с ограниченными возможностями мало назвать победой, это признание того, что ты сделал, невозможное. "Именно спорт дает такую уверенность в себе, что как бы мы этого не замечаем, к нам относятся, как к здоровым обычным людям", - отмечает паралимпийская чемпионка Михалина Лысова.

Светлана, как мать ребенка с ограниченными возможностями, вынужденного передвигаться в инвалидном кресле, попросила водителя убрать машину и освободить проезд для коляски. В ответ на это последовала агрессия. "Он мне ответил, что ему плевать на мои проблемы, он грузит вещи (на самом деле машина стояла уже как минимум час), а я могу идти в ... и на ... После чего начал меня толкать и бить дверью (я стояла в дверях подъезда)", – написала Светлана в своем блоге.
"Я всегда прошу всех кто так паркуется на нашем пандусе больше так не делать. Прошу вежливо. Обычно все проходит мирно, люди извиняются, переставляют машину. Но тут он меня реально чуть не побил", – рассказала она. По словам Штарковой, все произошло на глазах у консьержа.
"Я не хочу, чтобы мы привыкали и пропускали мимо вот такое "бытовое хамство". Я реально боюсь, что если не останавливать, то хамы уже не просто толкаться начнут (раньше ведь просто хамили, без рук). Следующим шагом будут ножи, пистолеты... Бирюлево", – добавила она. По словам Штарковой, она уже написала заявление в полицию. В своем блоге она также разместила фото, на котором запечатлен автомобиль, стоящий на пандусе. Отчетливо виден и его номер: о640ра, 77 регион.
К сожалению, бытовое хамство – довольно распространенное явление в нашей стране, и довольно часто оно встречается именно среди водителей, на дорогах. Заключается оно, в частности, в неуважении к правилам дорожного движения и к другим участникам этого движения. Психологи считают, что основные причины хамского поведения россиян кроются в расслоении общества, дискомфортный быт и психологическая неготовность к резким изменениям в окружающей действительности.

Как ему дается каждый такой шаг, кроме него самого, знает, пожалуй, только тренер и мама, которая несколько раз в неделю приводит Гришу на тренировку. Как бы ему ни было тяжело, он никогда вида не подает. У 17-летнего парня ДЦП, мышцы не слушаются, и очень сильно посажено зрение. Из обычной школы ему даже пришлось перевестись на домашнее обучение. Но замыкаться в четырех стенах Гриша не стал.

Теперь после тренировок, с фотоаппаратом в руках, он спешит на репетиции. К увлечению фотографией добавилась любовь к театру. Однажды съездил в лагерь, где детей с ограниченными возможностями учат писать о том, что волнует, и стал молодым сценаристом.
"Высмеять алкоголизм, показать, что любовь спасет мир, и что даже в случае каких-то трагичных ситуаций остается какой-то лучик надежды", - объясняет Григорий Кузнецов.

Для него такая возможность проявить себя, отчасти тоже лучик надежды. Как и для десятка других детей, у которых есть проблемы со здоровьем. Женя Ляпин в 2012 году и сам был на месте Гриши. Сегодня он уже помощник режиссера и даже актер по совместительству.

"Сначала мы писали пьесы, это было гиперинтересно, а когда уж начали их ставить, мы поняли, что наши мысли начали воплощаться на сцене при помощи профессиональных актеров и режиссеров, ну тут уже был просто шок, радость и восторг!" - говорит Женя Ляпин.

"У нас в стране очень мало таких вещей, где разбивались бы барьеры между людьми, у которых есть проблемы физического порядка. У меня очень много таких друзей безумно талантливых", - отметила народная артистка РФ Оксана Мысина.

Инвалиды пишут пьесы. Они вглядываются в сценарий, словно до конца не верят, что это по их сценарию играют актеры. За неделю Андрей и Джаннет написали 11 страниц мистического триллера. Когда надо было приступать к развязке, даже немного расстроились: настолько фантазия разыгралась.

Джаннета всегда хотела стать художницей, но после писательского опыта, даже сомневаться начала. Свои страхи, сомненья и мечты она привыкла передавать с помощью кисти. Оказалось, о них можно сказать и по-другому. В свои 11 лет ей уже очень многим хочется поделиться. Свою героиню хрустальной девочке и придумывать не пришлось, она словно срисовала ее с себя.

"Я хотела донести до людей, что не нужно бояться таких особенных детей. Потому что в моей пьесе человек тоже особенный. Что нужно с ними дружить, и тоже они хотят завести друзей", - говорит Джаннет Базарова.

Спектакли по пьесам детей с ограниченными возможностями покажут в театре Пушкина. Всего будет 11 небольших постановок, первые 5 можно увидеть уже сегодня, 14 октября, еще 6 премьер намечены на декабрь. Вход на эти спектакли будет свободным - молодым сценаристам нужна скорее моральная поддержка.

Свет так и не появился. Отслойка сетчатки глаза — вынесли вердикт врачи, который был сродни приговору. Мир рухнул, по крайней мере, прежний мир — цветной, полный надежд на счастье, в котором осталась она, глазастая, любящая читать и рукодельничать, и в котором остался ее так и не родившийся ребенок.

И течение жизни словно замедлилось, как будто кто-то огромный и суровый наложил на нее сверху свою лапу и не пускал бежать… Возможно, этот «кто-то» был — слепота. Впрочем, не совсем сплошная. Ее мир, от которого она не захотела отгораживаться черными очками, состоял из оттенков черного и светлого, через которые иногда пробивались фрагменты картинок, улавливаемые краешком глаза. Остаток ее зрения составлял 0,001%.

И все же Алла не смогла прижиться в сообществе людей, называемом УТОС. Она несколько раз съездила на улицу, где собираются городские незрячие, чтобы почитать в библиотеке по Брайлю или попеть в хоре. Она не любила петь и не захотела учиться читать, постигая суть слова пытливыми подушечками пальцев.

— Я чувствовала себя там каким-то чужеродным элементом… Несмотря на свою первую группу инвалидности и понимание того, что и в коллективе здоровых людей я тоже должна почувствовать себя чужеродным элементом, искала общения с людьми, не отмеченными ущербинками, — вспоминает Алла о том периоде своей жизни.

А вскоре заболел муж и наполнил ее жизнь хлопотами о себе. Болезнь оказалась страшной и неизлечимой, однако, чтобы понять и принять это, понадобились многие месяцы, заполненные хождениями по медицинским инстанциям. Алла везде сопровождала супруга. Он стал ее глазами, она — нравственной опорой. Так они и компенсировали друг другу то, в чем испытывали недостаток, многие лета. А в прошлом году Константин ушел из жизни.

Еще раньше умерла мама Аллы, перенесшая несколько тяжелых операций и долгое время боровшаяся с болезнью, которая то отступала, то возвращалась — еще более жестокая и страшная. Как-то после одной из очередных операций в городской больнице маму срочно «попросили на выход»: мест в отделении было меньше, чем нуждающихся в лечении, и пациентам не давали залеживаться. Увезти женщину из больницы было некому, кроме дочери: Константин к тому времени уже почти не ходил.

— Я смогла приехать сама, собрать мамины вещи в огромную клетчатую самку, которую сама же и взвалила на себя. «А что это ты рассказывала, что у тебя дочь слепая?» — спрашивали мою маму соседки по палате. А я, цепляясь боками за атрибуты больничной обстановки, тащила одной рукой маму, другой — сумку. Тогда я была самой сильной из всей моей семьи, — говорит Алла.

Но эта сила, которую Алла черпала из понимания собственной необходимости самым родным и близким людям, вмиг ушла, когда мамы не стало. Так же стремительно, за одну ночь, ушел свет из ее жизни.

— Я осталась одна. Да, был еще муж, и все же страшное одиночество навалилось на меня. Я впала в депрессию. Организм сдался. Мне уже ничего не хотелось. Я не могла ни спать, ни есть. И все чаще и чаще посещала мысль: а не уйти ли и мне туда, где уж точно нет тревог и волнений, и где меня ждут мама и брат, который тоже покинул этот мир?.. — делится Алла. — И такое состояние длилось несколько лет. Как-то, включив телевизор, я услышала конец рассказа о каком-то слепом фотографе. Не могу сказать, что это меня сразу же встряхнуло и извлекло из того состояния, которое медленно меня пожирало, однако удочка в мое сознание все же была закинута.

По словам Аллы, она все чаще начала думать о слепом фотографе, который проживал с ней на одной планете и, судя по всему, доказывал соседям по земному шару, что незрячесть вовсе и не является препятствием для того, чтобы останавливать мгновения с помощью фототехники и показывать их людям. Алла попыталась узнать, кто он, этот удивительный человек, презревший свою слепоту. Но никто из ее знакомых не слышал о нем. Иногда думая, что это ей почудилось — рассказ о незрячем фотографе, почудилось для того, чтобы она осталась жить, — она не могла выкинуть человека из головы. А потом рассказала обо всем мужу.

— Я тоже хочу попробовать, как он! — заявила Алла.

— Что ж, конечно, попробуй! — ответил Константин.

— Моя мама и брат увлекались фотографией, у нас дома был фотоаппарат, но я никогда не брала его в руки. Мне это было совершенно неинтересно, и потому я не знала, куда, образно говоря, нужно нажимать, чтобы «вылетела птичка». В общем, я была полнейшим профаном, — рассказывает Алла.

Муж, взяв ее руки в свои, показал, где находятся кнопки, участвующие в таинстве запечатления мгновений. Алла наводила фотоаппарат на все, что окружало ее, — кружку на столе, вазу на шкафу…

— Ну, как, получилось? — бежала она к мужу.

— Ну, не совсем. Попробуй еще раз, — отвечал он.

И она пробовала — раз, второй, десятый, сотый…

Тогда же Алла поняла, что ей даже повезло — по крайней мере, по сравнению с людьми, не видящими с самого рождения. Ее зрительная память, словно книга иллюстрации, хранила картинки минувшей жизни, буквально забитой отчетливыми, цветными предметами. Они находились и дома, и на улице, и Алла скоро отважилась выходить из дома.

— Здесь рос куст, а здесь стояла лавочка… — вспоминала она и наводила в том направлении свой объектив.

Муж по-прежнему был главным экспертом, советчиком и наставником. Обращаться за советом к городским фотомастерам было бессмысленно, ибо даже и прояви они желание помочь незрячему коллеге, их консультациями вряд ли можно было воспользоваться.

— Возможно, это и хорошо, что я сама, без какого-либо профессионального наставничества, осваивала фотографию, набивала шишки — в прямом и переносном смысле этого слова. Не будь этого упорного, длительного, тяжелого мастер-класса, который я давала сама себе в течение последних семи лет, вряд ли бы из меня что-то получилось, — считает Алла.

И все же коллеги постепенно начали узнавать об Алле Лижник. Несколько лет назад в редакции одной из городских газет состоялась ее персональная выставка, которая получила хорошую оценку в прессе. Ее помог организовать Владимир Рязанов. А Николай Кошелев стал если и не учителем начинающего фотографа, то человеком, готовым подкорректировать ее работы с помощью специальных программ, которыми Алла, понятно, не умеет пользоваться, и, как говорит она сама, «спасти снимки, которые мне дороги».

К тому времени Алла уже научилась сама понимать, что можно спасти, а что без сожаления следует отправить в корзину. Поняв, что фотография стала тем самым спасательным кругом, который не дал жене погибнуть в пучине отчаяния, Константин настоял на приобретении монитора. И Алла уже не бежала каждый раз к мужу, чтобы спросить, не срезана ли голова у белки или вообще попал ли соседский кот в кадр. Монитор, на который Алла «сливала» снимки, позволил ей самой отвечать на эти вопросы, хотя это и было непросто. И все же фрагменты картинки — фрагменты, которые позволяли увидеть крошечные остатки зрения, — можно было умудриться представить единым целым. И самой понять, не выбежал ли соседский кот из кадра за секунду перед тем, как она нажала на кнопку.

Упоминание о соседском коте не случайно. Цветы и животные — вот главные герои ее снимков. Первые она находит благодаря зрительной памяти и запахам, вторых — по звуку. Алла рассказывала, что порой приезжает на кошачьи выставки и просит владельцев, чтобы их питомцы попозировали ей в домашних условиях. Одни отказываются, другие соглашаются, уже только дома понимая, что их гостья — незрячая, и хохоча вместе с ней, бегающей на «четырех лапах» за кошками.

Давно забывшая о минувшей депрессии и получающая неизъяснимое наслаждение от самого творческого процесса, Алла Лижник говорит, что ее увлечение помогло ей и адаптироваться в обществе, и окрепнуть духовно и физически, и расширить круг общения, и ощутить себя личностью…

— Раньше я стеснялась спросить о чем-то прохожих, боясь, что они подумают: болтается тут под ногами… Теперь же, «вооруженная» камерой, идущая на замечательное дело, я свободно общаюсь с людьми. Да и на улицах, научившаяся быстро реагировать на шелест птичьих крыльев или звук кошачьих шагов, стала ориентироваться намного лучше, — говорит моя собеседница.
Опытом Аллы Лижник уже заинтересовались в центре реабилитации людей с ограниченными возможностями, что в металлургической академии. И она, спасшая сама себя с помощью фотографии, с радостью готова поделиться им.

Раньше Никита играл в хоккей с мячом и грезил медалями и кубками, теперь играет на диджейской установке и мечтает о Параолимпиаде в Сочи. Несколько лет назад Никита пострадал при взрыве на нефтяной станции и потерял обе ноги. После этой трагедии о многих привычных вещах пришлось забыть навсегда, но вернуться к жизни помогла музыка.

В клубной тусовке Никита около года, но уже успел поучаствовать в нескольких проектах и даже в тестовых стартах в Сочи. Когда Никиту впервые пригласили на тестовые предолимпийские игры в Сочи, он находился на лечении в госпитале и был обездвижен на время реабилитации.

- Люди, которые лишились нижних конечностей, испытывают колоссальную нагрузку на спину и верхние конечности. Им приходится больше энергии затрачивать на поддержание равновесия, а длительное стояние приводит к болевому порогу, - говорит специалист по реабилитации Мария Долгополова.

- С такими травмами, как у меня, я вообще не мог даже думать о том, что где-то выступать смогу и что-то делать, и, если такая возможность мне выпала, глупо отказываться от этого шанса, - рассказывает диджей Никита Гайдук.

Учитель, диджей Грув, отзывается о целеустремленном парне очень положительно.

- Героический молодой человек, по моему мнению, и заслуживает большого примера, хотя бы уже потому, что он решился заняться тем, что его интересует. Люди очень многие здоровые не хотят ничем заниматься и падают духом. А он такой человек, у которого можно поучиться и силе духа, и вообще желанию жить! - считает известный диджей.

Ради своей мечты начинающий музыкант покинул родной Архангельск, где у него осталась маленькая дочь, и приехал в Москву. Но на пути к заветной цели ему предстоит сделать ещё много трудных шагов.

Про школьника из владимирского посёлка Городищи Тимура Рахимзянова вдруг узнала вся страна. Кем станет в будущем одиннадцатиклассник пока не говорит, но многие разглядели в нём недюжую предпринимательскую жилку. Всему виной объявление, которое он разместил в Интернете: продаю олимпийский факел. С атрибутом зимних Игр в Сочи Тимур побежит 16 октября, когда эстафета достигнет Владимира. За право участвовать в ней пришлось побороться: подал заявку, написал эссе.
"У каждого будет свой факел. И если я не ошибаюсь, он будет именным. Если факелоносец захочет, то по окончанию забега он может выкупить его за определённую сумму. Тогда он уже останется у него, — говорит участник эстафеты олимпийского огня Тимур Рахимзянов. - Ты об этом с самого начала знал? — спрашивают его. — Да — И захотел его у себя оставить? — Да, я захотел, я его уже выкупил”.
Подыскивать потенциального покупателя Тимур начал заранее: на популярном интернет-аукционе. Стартовую цену выставил невысокую — всего-то 500 долларов. Эксперты говорят, продешевил. Себестоимость факела — 12 800 рублей. Тимур был уверен, что его лот в цене вырастет в разы. Правда, через сутки объявление из Сети пришлось убрать. На школьника обрушилась пресса, мол, и поступок не патриотичный, да и можно ли предлагать коллекционерам факел, которого у него ещё нет? Атрибут ведь Тимуру отдадут только по окончанию эстафеты.
"Мне как-то стало стыдно, потому что многие сайты писали полную чушь про меня. Были многие выдумки и лишь процентов 50 из них была всего правда, — рассказывает Тимур. - Писали много. И то, что позор, факел продаётся ещё до начала Олимпиады. Мне кажется, в основном было больше отрицательных мнений, чем положительных".
Будет ли теперь продавать факел? Тимур не уверен. Признаётся: вырученные деньги хотел потратить не на модные гаджеты, как некоторые пишут, а на учёбу. Правда в том случае, если поступить в вуз на бюджетное место не сможет. Его одноклассники такую причину считают уважительной. Хотя признаются, что сами оставили бы олимпийский атрибут на память.
"Я его в этом деле поддерживаю. Деньги нужны. Нужно учиться, нужно получать образование, чтобы нормально зарабатывать. А Олимпийские игры еще будут, можно будет тоже купить факел", — считает одноклассник Тимура Глеб.
Одобряют Тимура и педагоги. Они характеризуют одиннадцатиклассника только с положительной стороны, говорят, идёт на медаль.
Елена Крутова, классный руководитель 11-го класса: "Я разговаривала с ним по этому поводу. Он, во-первых, очень расстроился, что вот такие пошли слухи. Он говорит, что если бы я деньги получил, то только на учёбу. Действительно, таким ученикам нужно пробиваться, и именно таким как он. Ничего криминального я в этом не вижу".
Этот случай, когда в Сети продают факел олимпийского огня, уже, кстати, не первый. Один на интернет-аукционе уже сбыли. Причём вместе с костюмом факелоносца почти за 3300 долларов. В оргкомитете “Сочи-2014” заявляют, что препятствовать таким сделкам не могут. Да и уследить за всеми невозможно — сочинский огонь понесут 14 тысяч человек.